| 化學名 | |
| 藥物名稱 | Rhoifolin
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 578.53
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| 理化性質 | |
| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 抗腫瘤(對 TPA誘導的EB病毒早期抗原 EBV-EA 有較弱的抑制活性)；抗高血壓(清醒的自發(fā)性高血壓大鼠)；黃嘌呤氧化酶抑制劑(50μg/ml,抑制率12.9%)；抗氧化劑(CCl4 誘導的大鼠肝微粒體脂質過化,100μmo/L 抑制率37.9%,FeSO4 加半胱氨酸誘導的大鼠肝微粒體脂質過氧化,100μmol/L抑制70.1%;IC50=66.1μmoi/L)
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 17306-46-6
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| 參考文獻 | |
| 分子式 | C27H30O14
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| 熔點 | mp 205～208℃,245℃
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| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 | Poncirus trifoliata$Poncinus trifoliata$Toxicodendron succedaneum[Syn
Rhussuccedanea]$Rhus sylvestris$Citrus aurantium
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