| 化學(xué)名 | Benzo[C]phenanthridinium,2-hydroxy-3,8,9-trimethoxy-5-methyl-
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| 藥物名稱 | Fagaronine
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 350.39
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| 理化性質(zhì) | 氯化物為黃色針狀結(jié)晶(醋酸乙酯-甲醇)。熔點(diǎn)202°和255°。UV λmax nm(logε): 223(4.29),272(4.55),305(4.44 肩峰),328; NMR(DMSO-d6)δ: 5.11(s,-N+ -CH3),4.24,4.11,4.04(s,三個(gè)OCH3),9.97(s,6-H),8.86(d,J=9)和8.16(d,J=9)(H-11,H-12),7.66,7.94,8.13,8.36(H-1,H-4,H-7,H-10)。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 有酶抑制作用, 為鳥成髓母細(xì)胞病毒、Rauscher 白血病病毒、猿肉瘤病毒的 RNA 導(dǎo)向 DNA 多聚酶的活性的強(qiáng)抑制劑。能顯著抑制小鼠胚胎逆轉(zhuǎn)酶和 DNA 多聚酶的活性, 而對 RNA 多聚酶和腺甙酸僅有中等的抑制作用。有抗腫瘤作用, 對小鼠淋巴細(xì)胞白血病 P388(PS) 和小鼠淋巴樣白血病 L1210(LE) 均有顯著活性, 在 100, 50, 25mg/kg 劑量下, 對患 PS 的小鼠的生命延長率(T/C) 分別為 265, 210, 190%。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號 | |
| 參考文獻(xiàn) | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
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| 分子式 | C21H20NO4+
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
