方法名稱: |
抗病毒口服液-連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于抗病毒口服液中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理: |
本品加氯仿回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在277 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 ELITE P2002 型HPLC色儀,Echrom98色譜工作站(大連依利特有限公司),UV2002 型檢測(cè)器 色譜條件 色譜柱:ELITE C18(250×4. 6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng):277 nm;柱溫:室溫;進(jìn)樣量:20μL |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對(duì)照品10 mg 置100 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液,用時(shí)適當(dāng)稀釋。 供試品溶液的制備 精密量取抗病毒口服液20 mL,置100 mL圓底燒瓶中,每次加入氯仿20 mL,回流提取20 min,共3次,合并氯仿液,水浴蒸發(fā)至干,用體積分?jǐn)?shù)為60 %乙醇5 mL溶解,加到一處理好的大孔樹(shù)脂柱(1 cm×30 cm),用體積分?jǐn)?shù)為30 %乙醇溶液120 mL沖洗,棄去洗液,再用體積分?jǐn)?shù)為60 %乙醇溶液150 mL洗脫,收集洗脫液,濃縮至干。殘留物用甲醇溶解,并定溶于5 mL量瓶中,搖勻,即得。 |
操作步驟: |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及抗病毒口服液供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
趙輝,趙予,宮彥民等. HPLC 法測(cè)定抗病毒口服液中連翹苷的含量. 河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版).2004,23(4):30~31 |