方法名稱： |
連翹-連翹苷含量測定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于連翹中連翹苷的含量測定 |
方法原理： |
本品粉末加氯仿-甲醇（體積比6：4)進(jìn)行索氏提取，經(jīng)液相色譜分離，在277 nm處測定峰面積，用外標(biāo)法計算含量 |
儀器設(shè)備及實驗條件： |
儀器 高效液相色譜儀：美國Perkin Elmer 公司1022-LC 色譜工作站、LC 295 UV-VIS 檢測器 色譜條件 色譜柱：Spherisorb NH2柱（大連化物所，4.6 mm ×25 cm，10 μm)；流動相：氯仿∶甲醇（8：1)；流速：1 mL/min；檢測波長：277 nm；柱溫：27 ℃；進(jìn)樣量：20 μL |
試樣制備： |
對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對照品2.006 mg，置于10 mL容量瓶中，用氯仿-甲醇（體積比6：4)溶液溶解，稀釋至刻度，作為對照品溶液。 供試品溶液的制備 精密稱取過60目篩的本品粉末0.2 g，置于索氏提取器中，加氯仿-甲醇（體積比6：4)溶液50 mL，于85 ℃下回流提取4 h，回收溶劑至干，殘留物用氯仿-甲醇溶液溶解，轉(zhuǎn)移至5 mL容量瓶中，定容，搖勻，作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對照液以及連翹供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計算連翹苷含量。 |
附件： |
點擊下載 (解壓密碼:m.f1411.cn) |
備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
王偉芳，徐綏緒，張國剛. 用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報.2006，16（4)：265~270 |
