方法名稱: |
含赤芍制劑--乳核內(nèi)消軟膠囊--芍藥苷含量測(cè)定--HPLC法 |
應(yīng)用范圍: |
測(cè)定乳核內(nèi)消軟膠囊中芍藥苷含量 |
方法原理: |
樣品加甲醇超聲提取,中性氧化鋁柱凈化,正己烷萃取,經(jīng)液相色譜儀分離,在23 0nm 處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算芍藥苷含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器設(shè)備 1100高效液相色譜儀,包括四元泵、在線脫氣機(jī)、手動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器、化學(xué)工作站(美國Agilent公司); |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每lmL含0.02mg的溶液,即得。 |
操作步驟: |
依供試品溶液的制備方法,制得供試品溶液,精密吸取適量注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定,計(jì)算含量 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
王昕,蔣沁.乳核內(nèi)消軟膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.中國藥房.2007,18(9):691-693 |