| 別名 | |
| 漢語拼音 | yi gan ling wan |
| 英文名 | Yi gan ling pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | WS3-B-3524-98 |
| 藥物組成 | 大黃、白芍、茵陳、柴胡、貫眾、人參、黃芪、甘草。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為黑褐色的包衣濃縮丸，除去包衣后顯棕色或棕褐色；味微苦。 |
| 功效 | 清熱解毒，疏肝健脾。 |
| 主治 | 具有較強(qiáng)的抗炎，改善肝功能，保肝利膽，降酶，澳抗轉(zhuǎn)陰的作用。肝氣郁滯，濕邪困脾及乙型病毒性肝炎。 |
| 用法用量 | 口服。每次2g，日3次；小兒酌減。每個(gè)療程20-50日。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦忌服。 |
| 制備方法 | 以上八味，人參、大黃、白芍粉碎成細(xì)粉，過篩，備用；黃芪、柴胡、茵陳、甘草及貫眾半量加水煎煮三次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，第三次l小時(shí)，分次濾過，合并濾液，濃縮成相對密度為1.40(80℃)的稠膏，與上述細(xì)粉混勻，蒸氣滅菌(100℃)，合坨打丸，干燥3小時(shí)左右。將剩余貫眾武火炒至表面焦黑色，內(nèi)呈黃色，粉碎成細(xì)粉；將烘干后的藥丸用貫眾炭粉包衣，打光，80℃干燥6-8小時(shí)，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 |
| 鑒別 | （l)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖，木栓細(xì)胞類方形或多角形，薄壁細(xì)胞波狀彎曲，導(dǎo)管以網(wǎng)紋、梯紋者多見，螺紋導(dǎo)管較少，直徑10-50μm，纖維多破碎，直徑8-30μm。（2)取本品5g，研細(xì)，加醋酸乙酯20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約lml，作為供試品溶液。另取茵陳對照藥材2g，加水20ml，煎煮2小時(shí)，濾過，濾液置分液漏斗中，加醋酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，濃縮至約2ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與茵陳對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。（3)取[鑒別]（1)項(xiàng)下供試品溶液揮干醋酸乙酯，加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃酸對照品、大黃酚對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-6O℃)－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色斑點(diǎn)。置氨氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榉奂t色。（4)取本品5g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，用2%的碳酸氫鈉溶液洗滌2次，每次15ml，棄去堿水液，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，（于相對濕度32%的保濕皿中放置15分鐘)，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（8：1：2：0.04)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，105℃烘約5分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 0.1g/粒 |
| 貯藏 | 密閉，置陰涼干燥處。 |
| 備注 |
