網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中藥非處方藥 > 正文:消痔靈片 功效主治/用法用量/藥物組成查詢
    

消痔靈片

  
別名
漢語拼音 xiao zhi ling pian
英文名 Xiao zhi ling tablets
用藥分類 外科用藥
作用類別
藥物組成 五倍子200g,白蘞100Og,卷柏100Og,地榆1000g,槐花1000g,牛羊膽酸22.5g。
性狀 本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯棕黑色;味苦。
功效 收斂止血,解毒斂瘡。
主治 內(nèi)外瘡。
劑型 片劑
用法用量 口服。每次2-3片,日3次。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
制備方法 以上六味,除牛羊膽酸外,其余五倍子等五味,加水煎煮三次,每次2小時(shí),濾過,合并濾液,濃縮成稠膏,干燥,研成細(xì)粉,過篩,備用;另取牛羊膽酸及適量的糖粉和低取代羥丙基甲基纖維素,分別過40目篩,混合均勻,與上述備用膏粉混合均勻,然后噴入95%乙醇,潤(rùn)濕混合粉,混勻,移入密封膠袋中,放置過夜,取出,過10目篩,加入適量硬脂酸鎂,拌勻,壓制成1000片,包糖衣或薄膜農(nóng),即得。
規(guī)格
藥理作用
檢查 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
鑒別 (1)取本品2片,除去糖衣,粉碎,加甲醇20ml、鹽酸0.5ml,搖勻,浸泡過夜,濾過,揮盡溶劑,殘?jiān)蛹状?0ml使溶解,作為供試品溶液。另取五倍子對(duì)照藥材0.2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯-甲酸(10:9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。(2)取本品5片,除去包衣,粉碎,置150ml錐形瓶中,加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液中加3g聚酰胺粉,拌勻,蒸干后裝入玻璃柱(內(nèi)徑為15mm,柱長(zhǎng)為250mm)內(nèi),分別用水100ml、10%乙醇50ml洗脫,棄去洗脫液,再用乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸干,殘?jiān)眉状?ml溶解,作為供試品溶液。另取蘆丁對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三氯化鋁乙醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(3)取本品10片,除去糖衣,研成細(xì)粉,加入15%硫酸溶液50ml和氯仿50ml,加熱回流提取2小時(shí),濾過,分取氯仿層,置分液漏斗中,用水洗2次(50、30ml),氯仿層加入1g硅膠G,拌勻,置水浴上蒸干,裝入玻璃柱(內(nèi)徑10mm,柱長(zhǎng)150mm)內(nèi),用氯仿5ml洗脫,棄去洗脫液,再用酸性氯仿(每5ml氯仿加1滴甲酸)5ml洗脫,洗脫液置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取地榆對(duì)照藥材1g,粉碎成細(xì)粉,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯-甲酸(13:7:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。
含量測(cè)定 取本品10片(糖衣片需除去糖衣),精密稱定,研成粉末,取0.2g,精密稱定,精密加入氯仿-冰醋酸(20:1)的混合溶液4Oml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用上述混合液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取濾液作為供試品溶液。另精密稱取膽酸對(duì)照品,加氯仿-冰醋酸(20:1)的混合液制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液2μl、對(duì)照品溶液2μl和4μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水-甲酸(80:20:1:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱約10分鐘,照薄層色譜法進(jìn)行掃描,波長(zhǎng):λ=550nm,測(cè)量供試品與對(duì)照品峰面積,以外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算,即得。本品每片含膽酸(C24H40O5)不得少于18mg。
浸出物
貯藏 密封。
備注 膽酸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):本品系自牛、羊膽汁提取制成。 [性狀]本品為白色或微黃色的粉末。 [鑒別]取膽酸對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述對(duì)照品溶液及含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液各4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以異辛烷-正丁醚-冰醋酸(8:5:5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 [含量測(cè)定]對(duì)照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的膽酸對(duì)照品12.5mg,置25ml量瓶中,用60%醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含膽酸0.5mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、與1.0ml,分別置具塞試管中,各管精密加入60%醋酸溶液使成1ml,再分別精密加入新制的糠醛溶液(1→100)1ml,在冰浴中放置5分鐘,加硫酸溶液(取硫酸50ml,加水65ml,混合)13.0ml,混勻,在70O℃水浴中加熱10分鐘,迅速移至冰浴中放置2分鐘,以相應(yīng)的試劑為空白,照分光光度法,在605nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)定法取本品約13mg,精密稱定,加適量60%醋酸溶液,充分?jǐn)嚢瑁迫?0ml量瓶中,殘?jiān)偌?0%醋酸溶液,攪拌,全部移入量瓶中,并用60%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液各1ml,分別置甲、乙兩個(gè)試管中。在甲管中加新制的糠醛溶液1ml,作為供試品溶液;在乙管中加水1ml作為空白。照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法,自“在冰浴中放置5分鐘”起,依法測(cè)定吸收度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中膽酸的含量,即得。本品含膽酸(C24H40O5)不得少于80.0%。 [貯藏]密封,置干燥處。
處方來源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) WS3-B-3958-98
OTC分類 第三批OTC
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證