| 鑒別 |
（1) 取本品30ml，水浴濃縮至干,加無水乙醇1ml使溶解,揮去溶劑至0.5 ml，取上清液作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.5g，用乙醇2ml密閉浸泡3-4天,時時振搖，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水（4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的兩個藍色斑點。 （2) 取本品40ml，水浴濃縮至干，加乙醚3ml使溶解，揮去溶劑至約0.5ml，取上清液作為供試品溶液。另取地黃對照藥材5g、血竭對照藥材0.02g，分別加無水乙醇10ml, 密閉浸泡3-4天，并時時振搖，濾過，濾液照供試品溶液制備方法分別制成地黃對照藥材溶液、血竭對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述三種溶液各 10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（19: 1)為展開劑,展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與地黃對照藥材色譜相應的位置上, 在與地黃對照藥材色譜相應的位置上,顯兩個相同的黃色斑點；置紫外光燈（365nm)下檢試，供試品色譜中，在與血竭對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍色熒光斑點。 （3) 取本品作為供試品溶液。另取冰片對照品、薄荷腦對照品，分別加無水乙醇制成每1ml含12.5和4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述三種溶液各6μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚（30-60℃)－醋酸乙酯－苯（9:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與冰片對照品及薄荷腦對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 （4) 取本品作為供試品溶液。另取樟腦對照品加無水乙醇制成每1ml含50mg的溶液, 作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30-60℃)-醋酸乙酯（10:0.5)為展開劑,展開, 取出，晾干，用碘蒸氣熏1分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯一相同的黃色斑點。
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