| 鑒別 |
1.取本品50ml，用醋酸乙酯分3次振搖提�。�50、50、30ml)，合并醋酸乙酯提取液，濃縮至約3ml，用甲醇洗滌瓶中殘留物，與濃縮液合并至5ml，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材3 g，用95%乙醇30ml分2次回流提取，每次30分鐘，合并乙醇液，濃縮至5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述供試品溶液10-20 μl,對照藥材溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇（6∶4)為展開劑 ，展開、取出、晾干，噴以10%硫酸試液，在110℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的棕黑色斑點。
2.取［鑒別］1.項下的醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述供試品溶液10-20 μl,對照品溶液10μl,，分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水（10∶2∶3)上層液為展開劑，展開、取出、晾干，置紫外燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍色熒光。
3.�。坭b別］1.項下的醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取連翹對照藥材3g ,按［鑒別］1.項下的玄參對照藥材的制備方法制得乙醇液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述供試品溶液10-20 μl,對照藥材溶液10μl,，分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇（9∶1.5)為展開劑 ，展開、取出、晾干，噴以10%硫酸試液，在110℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的棕黑色班點。
4.�。坭b別］1.項下的醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材3g ,按［鑒別］1.項下的玄參對照藥材的制備方法制得乙醇液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述供試品溶液10-20 μl,對照藥材溶液10μl,，分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-36%乙酸-氯仿（4∶1∶1)為展開劑 ，展開、取出、晾干，噴以10%硫酸試液，在110℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的棕黑色斑點。
5.取［鑒別］1.項下的醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取板蘭根對照藥材3g ,按［鑒別］1.項下的玄參對照藥材的制備方法制得乙醇液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述供試品溶液10-20 μl,對照藥材溶液10μl,，分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-丙酮（5∶3∶2)為展開劑 ，展開、取出、晾干，噴以50%硫酸乙醇試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的棕黑色斑點。
6．取［鑒別］1.項下的醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取冰片對照品，加95%乙醇制成每１ml 含5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯為（9∶1)展開劑 ，展開、取出、晾干，噴以1%香草醛試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的色斑點。
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