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銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法5

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法5
方法名稱:
銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法5
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

方法原理:

供試品以50%甲醇稀釋,用0.45µm濾膜過濾,濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用二極管陣列檢測器,于波長318nm處檢測綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 乙腈(色譜純)

2. 50%甲醇

3. 0.1%磷酸溶液

儀器設(shè)備:

4.1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

LUNA -C18柱(150mm×4.6mm,5µm)。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:梯度洗脫0-10分鐘以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 88 12;10-20分鐘以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 74 26;20分鐘以后以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 88 12洗脫

2.2 檢測波長:318nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 量取供試品

分別精密量取本品2.0mL和5.0mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品約12mg和黃芩苷對照品約50mg,置50mL量瓶中,用50%的甲醇溶液稀釋至刻度,從中精密量取2.0mL,置10mL量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品分別置于兩個(gè)25mL量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,用0.45µm濾膜過濾,作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長324nm處測定綠原酸和黃芩苷的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

錢江.HPLC法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩苷的含量.中成藥,2003,25(2):117-119.

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