方法名稱:
銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定…" />
方法名稱: |
銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法5 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的含量。 本方法適用于中成藥銀黃口服液。 |
方法原理: |
供試品以50%甲醇稀釋,用0.45µm濾膜過濾,濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用二極管陣列檢測器,于波長318nm處檢測綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的吸收值,計(jì)算出其含量。 |
試劑: |
1. 乙腈(色譜純) 2. 50%甲醇 3. 0.1%磷酸溶液 |
儀器設(shè)備: |
4.1 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 LUNA -C18柱(150mm×4.6mm,5µm)。 1.3 紫外吸收檢測器 2 色譜條件 2.1 流動(dòng)相:梯度洗脫0-10分鐘以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 88 12;10-20分鐘以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 74 26;20分鐘以后以0.1%磷酸溶液 乙腈 = 88 12洗脫 2.2 檢測波長:318nm 2.3 柱溫:室溫 |
試樣制備: |
1. 量取供試品 分別精密量取本品2.0mL和5.0mL。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品約12mg和黃芩苷對照品約50mg,置50mL量瓶中,用50%的甲醇溶液稀釋至刻度,從中精密量取2.0mL,置10mL量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,作為對照品溶液。 3. 供試品溶液的制備 將供試品分別置于兩個(gè)25mL量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,用0.45µm濾膜過濾,作為供試品溶液。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長324nm處測定綠原酸和黃芩苷的吸收值,計(jì)算出其含量。 |
參考文獻(xiàn): |
錢江.HPLC法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩苷的含量.中成藥,2003,25(2):117-119. |