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碳酸鈣咀嚼片—鈣的測(cè)定—絡(luò)合滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 碳酸鈣咀嚼片—鈣的測(cè)定—絡(luò)合滴定法
方法名稱:
碳酸鈣咀嚼片—鈣的測(cè)定—絡(luò)合滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用絡(luò)合滴定法測(cè)定碳酸鈣咀嚼片中鈣的含量。

本方法適用于碳酸鈣咀嚼片中鈣的含量測(cè)定。

方法原理:

取供試品,研細(xì),量取適量熾灼至完全炭化,再移至700-800℃熾灼約2小時(shí),放冷,殘?jiān)蒙倭克疂?rùn)濕,加稀鹽酸,微溫使溶解,用水分次轉(zhuǎn)移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至5-6,加酒石酸溶液,加三乙醇胺溶液,加氫氧化鈉試液與鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.004mg的碳酸鈣,計(jì)算,即得。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 酒石酸溶液(1→5)

3. 三乙醇胺溶液(3→100)

4. 氫氧化鈉試液

5.鈣紫紅素指示劑

6. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

7. 基準(zhǔn)氧化

8. 稀鹽酸

9. 甲基紅的乙醇溶液(0.025%)

10. 氨試液

11. 鉻黑T指示劑

12. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 氫氧化鈉試液

取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。本品應(yīng)臨用新制。

2.鈣紫紅素指示劑

取鈣紫紅素0.1g,加無(wú)水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。

3. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL,再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

4. 稀鹽酸

取鹽酸234mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。

5. 氨試液

取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。

6. 鉻黑T指示劑

取鉻黑T0.1g,加氯化納10g,研磨均勻,即得。

7. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)

取氯化銨5.4g,加水20mL溶解后,加濃氨溶液35mL,再加水稀釋至100mL,即得。
操作步驟:

取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密量取適量(約相當(dāng)于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700-800℃熾灼約2小時(shí),放冷,殘?jiān)蒙倭克疂?rùn)濕,加稀鹽酸5mL,微溫使溶解,用70mL水分次轉(zhuǎn)移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調(diào)pH值至5-6,加酒石酸溶液(1→5)2mL,加三乙醇胺溶液(3→100)5mL,加氫氧化鈉試液15mL與鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.826。

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