苯佐卡因原料藥—苯佐卡因的測定—永停滴定法

本方法采用滴定法測定苯佐卡因原料藥中苯佐卡因的含量。

本方法適用于苯佐卡因原料藥。

供試品照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液滴定，根據(jù)滴定液使用量，計算苯佐卡因的含量。

1. 濃氨試液

2. 鹽酸溶液（1→2)

3. 亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L)

4. 基準對氨基苯磺酸

1.亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L)

配制：取亞硝酸鈉7.2g，加無水碳酸鈉0.10g，加水適量使溶解成1000mL。

標定：取在120℃干燥至恒重的基準對氨基苯磺酸約0.5g，精密稱定，加水30mL與濃氨試液3mL，溶解后，加鹽酸（1→2)20mL，攪拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處，隨滴隨攪拌；至近終點時，將滴定管尖端提出液面，用少量水洗滌尖端，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，用永停法指示終點。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L)相當于17.32mg的對氨基苯磺酸。根據(jù)本液的消耗量與對氨基苯磺酸的取用量，算出本液的濃度。

精密稱取供試品約0.35g，照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L)相當于16.52mg的C₉H₁₁NO₂。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，一部，p.323。