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馬來酸依那普利膠囊-馬來酸依那普利-高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 馬來酸依那普利膠囊-馬來酸依那普利-高效液相色譜法
方法名稱:
馬來酸依那普利膠囊-馬來酸依那普利-高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定馬來酸依那普利膠囊中馬來酸依那普利的含量。

本方法適用于馬來酸依那普利膠囊。

方法原理:

供試品經(jīng)水溶解并定量稀釋,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)215nm處檢測(cè)馬來酸依那普利的峰面積,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 乙腈

2. 磷酸鹽緩沖液

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按馬來酸依那普利峰計(jì)算應(yīng)不低于300。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:乙腈 磷酸鹽緩沖液=25 75

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):215nm

2.3 柱溫:50℃

試樣制備:

1.磷酸鹽緩沖液

0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液,用磷酸調(diào)至pH為2.2。

2.對(duì)照品溶液的制備

精密稱取馬來酸依那普利對(duì)照品適量,加水溶解并定量制成每1mL中約含0.2mg的溶液,即為對(duì)照品溶液。

3.供試品溶液的制備

取供試品20粒,精密稱定內(nèi)容物的重量,混勻,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于馬來酸依那普利20mg),置100mL量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,即為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)215nm處測(cè)定馬來酸依那普利的峰面積,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p.38。
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