| 編號 | 1613 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～75歲 |
| 平均年齡 | 對照組:(62±9)歲；治療組：(62±10)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 羅格列酮 |
| 藥品商品名稱 | 文迪雅 |
| 藥品英文名稱 | Rosiglitazone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用隨機、雙盲、安慰劑、平行對照方法。所有病例均給予低鹽、低蛋白糖尿病飲食，在原有降糖藥基礎上治療組早餐前口服羅格列酮片4mg，1次/天；對照組原有降糖藥基礎上早餐前口服安慰劑，連用6個月。分別于治療前后檢測空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰島素(FINS)、CRP、PAI-1、UAER，比較各指標的變化。并計算穩(wěn)態(tài)模型評價的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。FPG采用葡萄糖氧化酶法；HbA1c采 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1. 治療6個月后，對照組FPG、HbA1c與本組治療前比較下降，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。  2.治療6個月后，羅格列酮組FPG、HbA1c、TG與本組治療前比較下降，HDL-C則明顯上升，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、CRP、PAI-1、UAER與本組治療前比較出現(xiàn)顯著下降，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1. 3. 治療6個月后，羅格列酮組與對照組比較TG下降 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
