編號 | 650 |
總例數(shù) | 74例 |
性別例數(shù) | 治療組:男18例,女20例;對照組:男17例,女19例 |
治療組例數(shù) | 38例 |
對照組例數(shù) | 36例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:36~69歲,對照組:35~70歲 |
平均年齡 | 治療組:58.6歲,對照組:57.8歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 格列吡嗪 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組患者均予優(yōu)質低蛋白糖尿病飲食,適量運動,分別給予達美康每日160~320mg,分2次,口服;或格列吡嗪片每日15~30mg,分3次口服。治療組在此基礎 上加用疏血通注射液(牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司)6~10mL及黃芪注射液(正大青春寶藥業(yè)有限公司)30~60 mL加入250 mL生理鹽水中靜脈點滴,每日1次,連續(xù)靜滴3周為1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | 疏血通注射液 |
療效評價標準 | 顯效:癥狀、體征基本消失,尿白蛋白排泄率小于每分鐘20微克。有效:癥狀、體征減輕,尿白蛋白排泄率較治療前下降大于50%。無效:癥狀、體征無改善,尿白蛋白排泄率下降未達到有效標準或加重。 |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效16例,有效19例,無效3例,總有效率為92.1%;對照組顯效8例,有效14例,無效14例,總有效率為61.1%。2組總有效率比較,差異有顯著性(P(0.01)。2組治療前后空腹血糖、糖基化血紅蛋白、尿貝他2微球蛋白、尿白蛋白排泄率變化比較治療組治療后空腹血糖、糖基化血紅蛋白、尿 。微球蛋白、尿白蛋白排泄率與治療前比較有明顯下降,差異有顯著性(P<0.01);而對照組僅空腹血糖治療后較治療前下降差異有顯著性( P<0.01)。見表1。※\降血糖藥數(shù)據(jù)庫\降血糖藥圖片\0650-1※2組治療前 |
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