| 編號 | 390 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(37±14)歲,對照組(35±17)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組均用諾和靈R Ins，由美國Minimed-508型Ins泵，通過連接導管及皮下埋置針頭晝夜不停地輸入基礎值Ins，如進餐則可在進餐時由泵輸入餐前負荷量Ins，全天Ins用量為每小時0.O5～O.1U/kg，其中6O%為基礎量，4O%為三餐前的負荷量，應用強生血糖儀監(jiān)測末梢血糖值，不能進食的患者每2小時測血糖值，可進食的患者分別于三餐前后、睡前測血糖值。根據(jù)各時點的血糖值，調整Ins的泵入量。每天復查尿酮體直至轉為陰性，每天查血二氧化碳結合力(CO2CP)。對照組也均用諾和靈RIns，用量為每小時0 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組患者在用泵治療的1～2 d血糖控制到理想水平，無1例發(fā)生低血糖癥狀或末梢血糖<4.0 mmol/L。治前血糖水平(不能進食者為全天多次血糖值中最大值與最小值的平均數(shù)，可進食者為餐前血糖與餐后2 h血糖的平均數(shù))、血CO2CP與治后血糖水平(同治前血糖水平的檢測方法)、比較均有顯著差異(P<0.05)。對照組患者在治療的2～3天血糖控制到理想水平，2例發(fā)生低血糖癥狀或末梢血糖<4.0 mmol/L；治前血糖、血CO2CP與治后血糖、血CO2CP比較也均有顯著性差異(表1※\降血糖藥\降血糖藥圖片\ |
| 本研究報道不良反應 | 無低血糖癥發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
