| 編號 | 338 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (55.1±7.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 分別于治療前后靜脈采血測定FIG、2hPG、糖化血紅蛋白(HbA1C)。在保持原藥物治療和生活習慣的基礎(chǔ)上，睡前注射甘精胰島素，初始劑量每天8～10U，4～7天隨診1次，根據(jù)血糖調(diào)整甘精胰島素應用劑量，每次調(diào)整2～4U，血糖監(jiān)測(空腹、3餐后2小時、睡前)儀器為德國羅氏診斷公司生產(chǎn)的羅康全活力型血糖儀。觀察3個月，療程結(jié)束后靜脈采血復查FBG、2hPG、HbAlC，并記錄甘精胰島素用量及低血糖發(fā)生次數(shù)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后FPG、2hPG、HBA1C的比較見表1 。最后甘精胰島素用量每天8～28U，平均每天(17.8±5.4)U；病程<10年26例，用量每天(16.5±2.4)U；≥l0年22例，用量每天(20.6±2.5)U；2組用量差異有顯著性(P<0.05)。病程≥10年者有3例血糖控制不理想，療程結(jié)束后改為與短效胰島素聯(lián)合治療。 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察過程中有1例發(fā)生2次低血糖反應，經(jīng)調(diào)整劑量及生活指導后未再發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
