| 編號 | 404 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 63～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 49例為先后住院患者。給二甲雙胍0.25～0.5g每日3次口服，3次或4次注射豬胰島素，在血糖控制滿意、病情穩(wěn)定時改用諾和靈30R，每日早晚餐前30分鐘皮下注射，以原普通胰島素每日總量減少20%～30%為起始量，以后按血糖、尿糖水平調(diào)整胰島素用量，每2～3日調(diào)整1次，調(diào)整全日劑量<4U。二甲雙胍繼續(xù)原量口服，至血糖控制滿意出院。出院后每1～2周自測三餐前及餐后2小時血糖。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 未使用諾和靈30R前，空腹及餐后2小時血糖水平滿意率為65%，用后為76%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在使用諾和靈30R初期，輕度低血糖反應(yīng)9例，重度低血糖反應(yīng)1例，3個月后輕度低血糖反應(yīng)2例，重度低血糖反應(yīng)未發(fā)生。未出現(xiàn)過敏現(xiàn)象。(原有1例注射豬胰島素過敏)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
