編號 | 305 |
總例數(shù) | 86例 |
性別例數(shù) | 男37例,女49例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(62±5.29)歲;對照組(58.6±7.32)歲 |
疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | A組(治療組)采用NovoR置于海創(chuàng)胰島素泵中,通過輸注導管穿刺針置于腹部皮下,予以持續(xù)基礎量及每餐前泵追加胰島素,其中基礎量占55%~60%,追加量45%~50%;B組(對照組)予以NovoR三餐前皮下注射,NovoN睡前皮下注射。所有患者均監(jiān)測三餐前、餐后2小時、睡前及凌晨3點血糖,原口服藥不變,據(jù)血糖監(jiān)測情況予以設定及調(diào)整胰島素劑量。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 血糖控制目標值:三餐前及睡前<7mmol/L,餐后2小時<10mmol/L,低血糖指標為<3.9mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2組治療前及治療后空腹及餐后2小時血糖比較差異無顯著性,P>0.05,見表1 。胰島素泵治療組治療達標所用天數(shù)、每日胰島素用量及低血糖發(fā)生次數(shù)明顯少于胰島素皮下注射治療組,兩組比較差異非常顯著(P<0.01),見表2 。其中4例原用Novo30R,胰島素使用劑量近每日100U,血糖仍不能得到理想控制,使用胰島素泵治療達標后恢復Novo30R治療,不僅血糖得到滿意控制,而且每日胰島素使用劑量減少了10%~ |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |