編號 | 226 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男26例,女34例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(58.61±9.63)歲;對照組(59.60±10.26)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林R |
藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組采用優(yōu)泌林R或諾和靈R,均使用韓國產(chǎn)丹納胰島素泵(NADA DiabecareⅡ)。通過皮下埋置軟管24小時持續(xù)輸入基礎量胰島素,并于三餐前輸入追加量胰島素。劑量分配方法為:全天胰島素總量的40%作為基礎量,50%作為餐前追加量。早餐前追加量=(60%總量/3) 1,中餐前追加量:(60%總量/3)-1,晚餐前追加量=60%總量/3,根據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量。MSⅡ采用優(yōu)泌林R或諾和靈R于三餐前30分鐘皮下注射,優(yōu)泌林N或諾和靈N于睡前皮下注射。兩組患者均用美國強生公司的穩(wěn)步血糖儀監(jiān)測空腹及三餐后2 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 血糖控制標準為:<55歲者,空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2小時血糖<8.0mmol/L;>55歲者,空腹血糖<8.0mmol/L,餐后2小時血糖<11.0mmol/L,以上均維持2天。血糖<3.5mmol/L,無論有無癥狀均視為低血糖。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療后兩組的空腹及餐后2小時血糖水平無顯著差異(P>0.05)。而CSⅡ組的達標時間及胰島素用量均少于MSⅡ組(P<0.01)。CSⅡ組的低血糖發(fā)生率較MSⅡ組低(P<0.05),見表2 。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |