編號 | 186 |
總例數(shù) | 225例 |
性別例數(shù) | 男114例,女111例 |
治療組例數(shù) | 110例 |
對照組例數(shù) | 115例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(50.21±15.25)歲;對照組(51.23±14.35)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 胰島素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組應(yīng)用美國美敦力公司生產(chǎn)的MiniMed 508型胰島素泵。設(shè)定胰島索泵總量包括基礎(chǔ)量和三餐前追加量。各占50%,以后根據(jù)血糖結(jié)果調(diào)整劑量。MSⅡ組采用三餐前皮下注射短效胰島素。睡前應(yīng)用中效胰島素。胰島素均為丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)。采用羅氏公司樂康全血糖儀測末梢血糖。依據(jù)血糖結(jié)果調(diào)整胰島素劑量,直到達預(yù)期目標。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 一般以血糖達預(yù)期目標并穩(wěn)定6天作為撤泵條件,空腹血糖4.4~6.1mmol/L 餐后2小時血糖4.4~8.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L為達標。 |
治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制情況見表1 。CSⅡ組平均達標時間(5.4±2.7)天,MSⅡ組平均達標時間(15.7±5.2)天,2組比較差異有顯著性(P<0.01)。CSⅡ組胰島素用量為(35.8±6.6)U,MSⅡ組為(47.8±5.6)U。 |
本研究報道不良反應(yīng) | CSⅡ組低血糖發(fā)生次數(shù)為0,MSⅡ組為6例次。2例比較差異有顯著性(P<0.01)。 |
其他報道不良反應(yīng) |