| 編號(hào) | 52 |
| 總例數(shù) | 75例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(50.3±16.8)歲；對照組(54.7±13.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 血脂紊亂59例，高血壓43例。 |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林 |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者在適當(dāng)運(yùn)動(dòng)和嚴(yán)格飲食控制療法基礎(chǔ)上予胰島素強(qiáng)化治療。CSⅡ組采用胰島素泵(Disetronic，H-TRON plus V100)連續(xù)注射重組人胰島素注射液(優(yōu)泌林常規(guī)型，Lilly France S.A.S.)，三餐前加脈沖量；MDI組于三餐前及睡前注射正規(guī)胰島素(RI，上海)。胰島素初始用量為每千克體重0.3～0.4U，毛細(xì)血管法(ROCHEACCUCHEK，德國)監(jiān)測三餐前、餐后2小時(shí)、睡前及午夜血糖濃度，根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整胰島素用量直至血糖達(dá)標(biāo)，療程2周。2周內(nèi)血糖未達(dá)標(biāo)者胰島素強(qiáng)化治療延長 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | FBG≤6.1mmol/L，2HPBG≤8.0mmol/L，維持至少24小時(shí)為達(dá)標(biāo)。年齡≥65歲者放寬至FBG≤7.0mmol/L，2HPBG≤10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床資料比較見表1 。CSⅡ組3周時(shí)FBG控制達(dá)標(biāo)23例(88.5%)，2HPBG達(dá)標(biāo)19例(73.1%)，1年隨訪時(shí)FBG及2HPBG較治療后略有上升(P>0.05)，F(xiàn)BG控制達(dá)標(biāo)15例(57.7%)，2HPBG達(dá)標(biāo)10例(38.5%)。BMI治療前、后及隨訪時(shí)變化不明顯(P>0.05)。經(jīng)檢測血糖證實(shí)的低血糖反應(yīng)6例次，平均1.8%例次/人月。MDI組3周時(shí)FBG控制達(dá)標(biāo)42例(85.7%)，2HPBG37例(75.5%)。1年隨訪時(shí)FBG及2 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
