| 編號 | 149 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 12例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～56歲；對照組44～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組(48±8)歲；對照組(52±8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在飲食和運(yùn)動治療的基礎(chǔ)上，CSⅡ組采用丹納胰島素泵持續(xù)輸注人正規(guī)胰島素(諾和靈R)治療。皮下注射胰島素組采用每日2次預(yù)混人胰島素(諾和靈30R)、酮癥糾正后加二甲雙胍0.25g，每日3次口服，或三餐前注射人正規(guī)胰島素、睡前注射人中效胰島素。每日4次注射治療。胰島素初始劑量按血糖水平及體重每公斤每日0.3～0.5U計(jì)算，以后根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量。血糖監(jiān)測方法用血糖儀測毛細(xì)血管血。觀察三餐前后及睡前血糖。療程l0～15天。以心悸、出汗、饑餓感、手抖癥狀及血糖≤3.9mmol/L出現(xiàn)的次數(shù)判斷低血糖發(fā)生率.根據(jù) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組血糖比較：通過調(diào)整胰島素用量，兩組血糖控制均達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。見表1 。兩組于治療后血糖下降比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。血糖達(dá)標(biāo)所用的平均治療日及胰島素用量、低血糖次數(shù)比較見表2  。從表2可以看出，胰島素加二甲雙胍組平均達(dá)標(biāo)天數(shù)較短，所用胰島素較少，低血糖發(fā)生率居中，與每日4次胰島素量相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CSⅡ組低血糖發(fā)生率最低。體重增加情況：每日4次胰島素治療組平均體重增加(3. |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
