| 編號 | 365 |
| 總例數 | 134例 |
| 性別例數 | 男85例，女49例 |
| 治療組例數 | 70例 |
| 對照組例數 | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：48．5±l8．6歲；對照組：47．6±20．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H37Y20117 |
| 生產廠家 | 山東北大高科華泰制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用尿激酶10萬u加人生理鹽水中靜脈注射，繼以20萬u半小時靜脈滴注。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 用藥前后的神經功能缺損評分根據1995年全國腦血管病會議通過的“腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準”進行評價。輕度功能缺損為0～15分，中度為l6～30分，重度為31～45分。最后評定標準為：神經功能缺損分數降低90%以上為痊愈，46～89%為顯效，18～48%為有效，其他為無效。起效時間為肢體偏癱按6級分類法改善I級以上的時間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組病人均出現1例出血性 梗死，無其他出血性表現。 |
| 其他報道不良反應 |
