| 編號 | 298 |
| 總例數(shù) | 156例 |
| 性別例數(shù) | 男99例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 84例 |
| 對照組例數(shù) | 72例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．0±9．1歲；對照組：60．0± 8．3歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予速避凝0.4ml皮下注射，每日2次，連續(xù)用7～lOd，此后改用阿司匹林0.3g，每日1次，對照組單用阿司匹林0.3g，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 按1986年全國第二次腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分(NDS)和日常生活能力評價(DIA)的標(biāo)準，①基本痊愈：NDS減少90%～100%，病殘程度為0級；②顯著進步：NDS減少46%～89%，病殘程度為I～Ⅲ級；③進步：NDS減少18%～45%；④無變化：NDS減少或增加18%以上；⑤惡化：NDS增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
