| 編號 | 30480 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓 |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組基礎(chǔ)治療為使用β-受體阻滯劑(倍他樂克)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(依那普利)及鈣離子拮抗劑(得高寧)控制血壓于理想水平，使用降纖酶降纖治療，使用706代血漿及能量鎂極化液、舒血寧、胞磷膽堿活血化瘀，改善腦細(xì)胞代謝。治療組在此基礎(chǔ)上，加用尼莫地平40 mg，每日3次口服，觀察0.5年。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 兩組患者于治療前及治療0．5年后分別行神經(jīng)功能缺損程度評分(NDS)。療效評定標(biāo)準(zhǔn)為基本痊愈：NDS減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：NDS減少46%～9O%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：NDS減少18%～45；無變化：NDS減少或增加<18%；惡化：NDS>18%；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組洽療前后NDS分別為(2O．47±9．13)分及(5．12±5．98)分，對照組為(19．87±9．27)分及(10．14±8．02)分。兩組治療前后NDS差異有極顯著性(P |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
