| 編號 | 30891 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 55～80歲 |
| 平均年齡 | 73±4.28歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20040761；國藥準(zhǔn)字H20040760；國藥準(zhǔn)字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療組繼續(xù)以常規(guī)藥物抗心衰治療；卡維地洛組在常規(guī)抗心衰治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛治療，起始劑量6.125mg/d，每日2次口服，不能耐受初始劑量者退出實驗，每2周倍增劑量一次，直至目標(biāo)劑量或最大耐受量。目標(biāo)劑量為50mg/d，每日2次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 卡維地洛組7例出現(xiàn)乏力、6例輕度頭暈，均出現(xiàn)于服藥早期 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
