| 編號 | 30801 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女52例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：33～76歲；對照組：38～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z53020664；國藥準(zhǔn)字Z53020665；國藥準(zhǔn)字Z53020662；國藥準(zhǔn)字Z53020663 |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用血塞通注射液400mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，每天1次，15天為1療程。對照組用維腦路通注射300mg加生理鹽水250ml靜脈滴注，每天1次，15天為1療程。兩組中層得根據(jù)病情控制血壓、血糖、應(yīng)用腦細(xì)胞活化劑，腦水腫者應(yīng)用20%甘露醇治療。兩組均治療兩個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級。(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級。(3)進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少0～17%。(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評分減少0以下或增多18%以上。(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后兩組神經(jīng)功能缺損評分比較，見表1。臨床神經(jīng)功能缺損評分， 治療組與對照組在治療前無顯著性差異(P>0．05)；兩組治療前后兩組神經(jīng)功能缺損評分比較，均有顯著性差異(P<0．05)：兩組治療后神經(jīng)功能缺損評分比較，有顯著性差異(P<0．05)。
 兩組臨床療效比較：治療組總有效率為85．48％，顯效率為59．68％；對照組總有效率為65．52％，顯效率為34．48％。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，兩組比較有顯著性差異(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)現(xiàn)頭痛、頭暈各1例，心慌2例，經(jīng)調(diào)整滴速后好轉(zhuǎn)。對照組發(fā)現(xiàn)頭痛3例，心慌2例，惡心1例，均經(jīng)調(diào)整滴速或?qū)ΠY處理后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
