編號(hào) | 1379 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男42例,女26例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~76歲;對照組:48~75歲 |
平均年齡 | 治療組:63.5歲;對照組:62.8歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組入院后立即給予血塞通500mg加入5%葡萄糖250ml中靜滴,每日1次,每2周為1療程;同時(shí)予以支持及營養(yǎng)腦細(xì)胞等細(xì)胞活性藥物。對照組給予復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml靜滴,每日1次,每2周為1療程。其它治療同治療組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)第2次全國腦血管會(huì)議制訂腦梗塞患者神經(jīng)功能缺損評分,分別對兩組患者治療前后的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行判定。①基本治愈:癥狀恢復(fù)正常,生活自理。②顯效:臨床癥狀明顯改善,肌力增加2級。③有效:臨床癥狀改善,肌力增加1級。④無效:癥狀無變化或惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組有2例患者出現(xiàn)頭暈及皮疹,經(jīng)減慢滴速及脫敏藥物后癥狀緩解,繼續(xù)治療。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |