| 編號 | 30835 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～91歲 |
| 平均年齡 | 65.3±11.2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：給予常規(guī)方法治療：口服血塞通膠囊，每次2片，1日3次：參麥注射液60ml與葛根素注射液0.3g，靜脈滴注，每日1次。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上，加用疏血通灃射液8ml靜脈滴注，每日1次。2組在治療的過程中，對癥選用相同降壓降脂降糖藥，但禁用其它抗凝降纖藥物，一般治療14d觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)，對用藥前后進(jìn)行評分。計算積分減少的百分?jǐn)?shù)而判斷療效基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分積分減少91%以上；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分積分減少46%～90%；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分積分減少18%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損評分積分減少17%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組臨床療效比較：見表1。從表1可知，治療組愈顯率與總有效率均明顯高于對照組
(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
