| 編號 | 2018 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～79歲；對照組：4l～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59.3歲；對照組：57.8歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用七葉皂苷鈉；巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 凍干粉針劑；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥；生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：靜滴20%甘露醇125ml，2～3次/d，用3～5d；靜滴三七總皂甙0.5g/d，用2周；靜滴血活素20ml/d，用2周；腸溶阿司匹林75mg/d。聯(lián)合治療組。除常規(guī)治療外，確診后立即應用巴曲酶治療，首劑10U，第3、5d各5U；靜滴β-七葉皂甙鈉20mlg/d，用10d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 巴曲酶 |
| 療效評價標準 | ，按全國第2次腦血管病會議腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準與臨床療效判定標準，治療前及治療后2周各記錄1次。評價標準如下．基本痊愈：功能缺損評分減少9l% ～100%；顯效：功能缺損評分減少46%～90%；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少在l7%以下；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后凝血時間、血小
扳計數(shù)均無顯著性變化。治療前兩組血漿纖維蛋白原無顯著性
差異(P＞0．05)，治療后兩組血漿纖維蛋白原有顯著性差異(P
＜0．01)，即聯(lián)合治療組較常規(guī)治療組顯著性降低。聯(lián)合治療組
治療后較治療前血漿纖維蛋白原顯著性降低(P＜0．01)。常規(guī)
治療組治療前后血漿纖維蛋白原無顯著性變化。治療前后血漿
纖維蛋白原變化結果見表l。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
