| 編號 | 1071 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 35～71歲 |
| 平均年齡 | 53±18歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 腦血管意外后遺癥5例，高脂血癥20例，冠心病6例，高血壓性心臟病6例。 |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平；卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine；Captopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選治療者在維持波依定原劑量的基礎(chǔ)上加用卡托普利25mg，每日2次，第四周加至25mg每日3次，使血壓維持穩(wěn)定在≤140/90mmHg，若發(fā)現(xiàn)血壓低于120/80mmHg，則改為25mg每日2次，觀察五周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利25mg，每日2次 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，即舒張壓下降≥10mmHg以上并達(dá)到正常范圍或舒張壓下降雖未降至正常，但已下降≥20mmHg以上為顯效；舒張壓下降雖未達(dá)到10mmHg，但已降到正�；蛳陆�10～19mmHg或收縮壓較前下降≥30mmHg為有效；未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。取兩藥聯(lián)用3天血壓平均值和療程最后3天血壓的平均值作為判斷療效的依據(jù)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩藥聯(lián)用的降壓效果：38例選入者經(jīng)5周治療，波依定每日5-10mg，卡托普利每日50-75mg。顯效28例，占73．7％；有效7例，占18．4％；無效3例，占7．9％；總有效率92．1％。
 其他療效：6例并發(fā)有冠心病的患者在治療過程中僅1例發(fā)作心絞痛，7例心功不全患者胸悶、心悸、氣憋等癥狀明顯改善。19例心電圖ST-T有不同程度改善。5例心胸比率>0．6者經(jīng)5周治療后有不同程度縮小。2O例高脂血癥者治療后血脂均有所下降。血、尿常規(guī)，肝腎功能，血糖以及血清鈉、鉀、氯均未見明顯變化。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
