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編號(hào)
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1185
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總例數(shù)
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78例
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性別例數(shù)
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男45例，女33例
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治療組例數(shù)
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對(duì)照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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56.8±16.3歲
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疾病
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急性腦梗死
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并發(fā)癥
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糖尿病3O例，冠心病45例，高血壓病6O例。
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藥品通用名稱
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蘄蛇酶注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字H19990362
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生產(chǎn)廠家
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福建省匯天生物藥業(yè)有限公司
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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蘄蛇酶注射液0.75U溶入250 ml生理鹽水靜脈點(diǎn)滴，滴速40滴/分鐘，每日1次，共l4天。同時(shí)根據(jù)病情輕重及合并癥治療需要應(yīng)用脫水劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑、抗生素、降壓藥、降糖藥等輔助用藥。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) ，分別于治療前及治疔兩周后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分與臨床療效評(píng)定。(1)神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分：神經(jīng)功能缺損程度最高為45分，最低為0分，其中，輕度功能缺損O～15分，中度16～3O分，重度3l～45分。(2)臨床療效評(píng)定：基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘度為0；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～9O%，病殘度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：功能缺評(píng)分減少≤17%；惡化：功能缺損評(píng)分增加18%，死亡。顯效率包括基本痊愈及顯著進(jìn)步；總有效率包括基本痊愈、顯著進(jìn)步和進(jìn)步。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效：治療前神經(jīng)功能缺損評(píng)分為25.l3±8．12，治療14天后評(píng)分為8．17±3．17，與治療前比較有明顯下降(P凝血酶原時(shí)間顯著延長(zhǎng)外(見表1)，其他指標(biāo)的改變均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．05)
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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1例治療12天時(shí)出現(xiàn)皮膚小片淤斑
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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