| 編號 | 011 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 48～72歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 冠狀動脈疾病、高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 高脂血癥 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3組病人均在冠狀動脈疾病常規(guī)治療的基礎上，給予普伐他汀口服。A組20mg/d，B組40mg/d，C組80mg/d。均為晚飯后頓服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | A、B兩組無ALT、CK升高超過正常值上限2倍的病人，C組有1例病人的ALT、CK升高達正常值上限。出現(xiàn)肌肉疼痛A 組2例，B組3例.C組6例，但檢測CK，均未超出上限。胃腸道反應(胃脹、腹痛、納差、惡心)A組3人(9.4%)，B組5人(15.6%)，C組6人(18.8%)；ALT輕度增高A組2人(6.3%)，B組3人(9.4%)。C組5人(15.6%)；CK 輕度增高A組1人(3.1%)，B組3人(9.4%)，C組6人(18.8%)。 |
| 其他報道不良反應 |
