編號(hào)
|
1891
|
總例數(shù)
|
60例
|
性別例數(shù)
|
男38例,女22例
|
治療組例數(shù)
|
30例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
30例
|
年齡區(qū)間
|
|
平均年齡
|
治療組:65±4歲;對(duì)照組:63±6歲
|
疾病
|
老年人原發(fā)性高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
脂必妥片
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
片劑
|
規(guī)格
|
350mg
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025688
|
生產(chǎn)廠家
|
成都地奧制藥公司
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組:采用脂必妥片,每次3片,每日3次,連續(xù)治療觀察8周;對(duì)照組:氟伐他汀鈉(Fluvastatin.商品名來(lái)適可.由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)),每粒膠囊相當(dāng)于20mg氟伐他汀游離酸.每晚服用1粒,用藥8周。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
按衛(wèi)生部1988年制定的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中血脂調(diào)節(jié)藥物的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。①顯效(達(dá)以下任何一項(xiàng)):TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;②有效(達(dá)以下任何一項(xiàng)):TC下降10%~20%,TG下降20%~40%,HDL-C上升0.104~0.26mmol/L;③無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。
|
治療效果及臨床指征比較
|
用藥前后血脂水平的變化:兩組藥治療8周后均出現(xiàn)TC與TG明顯降低,HDL-C明顯上升,見表1;兩組藥物對(duì)TC與HDL-C的改變無(wú)顯著性差異(P>0.05),但脂必妥降低TG的效果優(yōu)于氟伐他汀鈉(P<0.05),見表2。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組未見明顯不良反應(yīng),對(duì)照組3例服藥3周后SGPT輕度升高,未停藥.于8周復(fù)查時(shí)正常,3例開始服藥1周時(shí)感胃部不適。繼續(xù)服藥后2例癥狀消失,1例癥狀減輕,但不影響治療。兩組所有病例腎功能、CPK、血尿酸及血糖均無(wú)異常變化。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|