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編號(hào)
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108
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總例數(shù)
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180例
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性別例數(shù)
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男98例，女82例
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治療組例數(shù)
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90例
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對(duì)照組例數(shù)
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90例
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年齡區(qū)間
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治療組：40～75歲；對(duì)照組：41～76歲
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平均年齡
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治療組：62．5±5歲；對(duì)照組：63±6歲
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疾病
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高脂血癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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甲硝唑
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Metronidazole
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組給予甲硝唑片0.4g，1次/d，洛伐他汀膠囊20mg，1次/d；對(duì)照組給予甲硝唑片0.4g，1次/d，療程均為4周。
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聯(lián)合用藥
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洛伐他汀
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1993年衛(wèi)生部制定的《心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于調(diào)整血脂藥物的療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定：顯效：主癥消失或基本消失，TC下降≥20%，或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2 mmol/L；有效：癥狀減輕，TC下降10%～20% ，或TG下降20%～40%或HDL～C上升0.1～0.2 mmol/L；無(wú)效：癥狀未改善，未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組有8例(8.89%)出現(xiàn)不良反應(yīng)，其主要不良反應(yīng)有頭昏、惡心、嘔吐、腹部不適，其中有5例因其消化道癥狀明顯而自動(dòng)停藥；對(duì)照組有15例(16.67%)出現(xiàn)不良反應(yīng)，主要表現(xiàn)為頭昏、腹痛、一過(guò)性ALT升高，其中有9例因不能耐受而自行停藥。兩組不良反應(yīng)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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