| 編號 | 1445 |
| 總例數(shù) | 94例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 56.0±9.2歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀鈣片 |
| 藥品商品名稱 | 阿樂 |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H19990258 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京紅惠生物制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均晚上8時頓服阿樂或立普妥l片；服藥期問患者的飲食習(xí)慣及生活方式基本不變；飲食控制2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按“我國衛(wèi)生部藥政局心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則”評定療效；按“中國血脂異常防治建議”評價LDL-C達標(biāo)率；統(tǒng)計學(xué)上采用SPSS 8.0分析；計量資料用X±S表示；兩組間參數(shù)比較用t檢驗；計數(shù)資料用X2檢驗；兩組治療后療效用Ridit分析 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前基礎(chǔ)情況差異無顯著性(P>0．05)具有可比
性，服藥8周后A組與B組的調(diào)脂療效見表l，顯示TC分
別下將l4．52％和14．38％ ，LDC-C 下降l9．38％ 比20．12％ ，
LDL-C8周達標(biāo)率為88．9％比89．1％( 0．05)，TG下降6．29％
比6．13％，HDL-C上升7．07％LL 7．18％，兩組總有效率無明顯
差異(P>0．05
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
