編號
|
1380
|
總例數(shù)
|
142例
|
性別例數(shù)
|
男80例,女62例
|
治療組例數(shù)
|
74例
|
對照組例數(shù)
|
68例
|
年齡區(qū)間
|
|
平均年齡
|
治療組:58.8±10.9歲;對照組60.2±l1.7歲
|
疾病
|
高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
辛伐他汀片
|
藥品商品名稱
|
舒降之
|
藥品英文名稱
|
Simvastatin Tablets
|
劑型
|
片劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字H19990366;國藥準(zhǔn)字H10970386;國藥準(zhǔn)字H10970385
|
生產(chǎn)廠家
|
杭州默沙東制藥有限公司
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
入選患者必須在用藥前2周控制飲食及停用其他降脂藥物;各家醫(yī)院采取一致的方法和標(biāo)準(zhǔn)檢測TC、TG、LDL-C、HDL-C、ALT、AST和CK;予辛伐他汀或氟伐他汀20mg;每日1次;晚間頓服。連服4周時;重復(fù)上述檢查;繼續(xù)服藥至8周。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
參照衛(wèi)生部1988年公布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》及有關(guān)文獻(xiàn)擬定。①顯效:TC下降≥2O%或TG下降≥4O%或LDL-C下降≥2O%或HDL-C上升≥0.26 mmol/L;② 有效:TC下降10%~19%或TG下降2O%~39%或LDI-C下降1O%~ 19%或HDL-C上升0.01~0.26 mmol/L ;③ 無效:TC、TG、LDL-C、HDL-C達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)者;④ 惡化:達(dá)以下任何一項者:TC上升≥1O%或TG上升≥1O%或LDL-C上升≥1O%或HDL-C下降≥0.104 mmol/L。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
142例患者在治療4周或8周時復(fù)查ALT、AST和CK;僅5例(治療組2例;對照組3例)出現(xiàn)ALT或AST一過性輕度升高(正常值上限的1倍)。
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|