| 編號 | m13029 |
| 總例數(shù) | 34例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 30～8O歲 |
| 平均年齡 | 55.4歲 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并發(fā)癥 | 慢性支氣管炎繼發(fā)感染21例，支氣管擴張繼發(fā)感染3例，肺癌繼發(fā)感染1例，支氣管哮喘繼發(fā)感染2例。 |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖250ml或500ml中，靜脈滴注，每日1次，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1998年制定的《抗菌藥物臨床研究指導原則》進行判斷。痊愈：癥狀、體征及實驗室檢查完全恢復正常，細菌清除；顯效：病情明顯好轉，但上述4項中1項未恢復正常；進步：病情好轉，但上述4項中有1項未恢復正常；無效：用藥72小時后病情未改善或加重，痊愈和顯效合計為有效。細菌療效判斷：清除、部分清除、未清除、替換和再感染。清除：治療結束后第1天所取標本中沒有致病菌；部分清除：在原有致病菌中僅有1種被清除；未清除：治療結束后原有致病菌仍存在；替換：在治療期間或治療結束后第1天，分離到一種新的致病菌，但無任何癥狀 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床總有效率91.18%，具體結果見表1 細菌清除率為91.67%，結果見表2  |
| 本研究報道不良反應 | 3例患者治療初期出現(xiàn)惡心、上腹不適，給予對癥治療后均緩解，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
