編號 | 0287-頭孢菌素類 |
總例數(shù) | 42例 |
性別例數(shù) | 20例,男11例,女9例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | 22例,男12例,女10例 |
年齡區(qū)間 | 治療組16~54歲,對照組15~56歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 傷寒 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用左氧氟沙星200 mg靜脈滴注,每日2次,聯(lián)用頭孢噻肟2.0 g靜脈滴注,每日2次。對照組采用氯霉素0.5g口服,每日3次,聯(lián)合頭孢噻肟2.0 g靜脈滴注,每日2次。兩組療程均為14天。中毒癥狀明顯,高熱時酌用物理降溫及少量解熱鎮(zhèn)痛藥,適當輸液及補充電解質(zhì)。 |
聯(lián)合用藥 | 左氧氟沙星 |
療效評價標準 | 顯效:用藥后7天內(nèi)完全退熱;有效:用藥后14天內(nèi)完全退熱;無效:用藥后超過14天完全退熱 |
治療效果及臨床指征比較 | 效治療組22例,顯效20例,有效2例,顯效率91%,有效率100%;對照組20例,顯效15例,有效3例,無效2例,顯效率75%,有效率90%。開始退熱時間:治療組(2.1土0.8)天,對照組(3.2土1.0)天;完全退熱時間:治療組(3.9士2.3)天,對照組(6.7土2.5)天。兩組比較有效率差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),但治療組開始退熱時間及完全退熱時間均優(yōu)于對照組(P < 0.01). |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |