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編號
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453
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總例數(shù)
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90例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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45例，男26例，女19例
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對照組例數(shù)
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45例，男27例，女18例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組53.4±1O.2歲，對照組52.8±9.6歲
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疾病
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重度肺部感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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先舒
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1g：500mg(頭孢哌酮)-500mg(舒巴坦)
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20013055
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生產(chǎn)廠家
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蘇州東瑞制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組靜滴頭孢哌酮/舒巴坦2.0～3.0g，每天2次；對照組靜滴頭孢哌酮(蘇州東瑞制藥有限公司，商品名：先必先，規(guī)格每支為1.0g)2.0～3.0g，每天2次。療程均為7～14天，治療期間均不用其他抗菌藥物。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部1993年《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，分4級評定標(biāo)準(zhǔn)進行臨床療效判斷；痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項有1項未恢復(fù)正常；進步：病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥72小時病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重。痊愈和顯效合計為有效。細菌學(xué)按清除、未清除評價。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效分析治療后治療組和對照組有效率分別為88．9％、73．3％，兩組臨床療效差異有顯著性(X2=14．31，P
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組發(fā)生惡心1例，胃腸道不適2例，不良反應(yīng)發(fā)生率6.7% ；對照組發(fā)生惡心1例，一過性血小板減少1例，不良反應(yīng)發(fā)生率8.9%。上述不良反應(yīng)輕微、短暫，無須特殊處理，均未影響療程完成。
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其他報道不良反應(yīng)
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