編號 | 63 |
總例數(shù) | 105例 |
性別例數(shù) | 男73例,女32例 |
治療組例數(shù) | 52例,男35例,女17例 |
對照組例數(shù) | 53例,男38例,女l5例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:21~87歲;對照組:16~60歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 十二指腸潰瘍 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 阿莫西林 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Amoxicillin |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 將105例伴有Hp感染的十二指腸潰瘍患者隨機分兩組.A組52例.給予雷貝拉唑(商品名:波利特.日本衛(wèi)材制藥有限公司)lO mg、克拉霉素500 mg(刺邁先).阿莫西林1 000 mg.每天2次口服.療程7天(A組);B組53例,給于雷尼替丁150mg、阿莫西林l 000 mg.每天2次口服,甲硝唑200 mg.每天3次口服,療程7天(B組)。服藥期間囑患者逐日記錄癥狀變化情況及藥物副反應。治療前后測血丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、肌酐尿素氯及血常規(guī)。療程結(jié)束1個月后復做胃鏡及胃粘膜HP檢查觀察Hp根除率及潰瘍、靡爛的愈合率。 |
聯(lián)合用藥 | 雷貝拉唑(商品名:波利特.日本衛(wèi)材制藥有限公司)lOmg、克拉霉素500mg(刺邁先)。 |
療效評價標準 | 癥狀療效評估標準:總體癥狀評估:顯效:癥狀總積分下降>75%;有效:癥狀總積分下降>5O%,但<75%;進步:癥狀總積分下降>25%,但<50%;無變化:癥狀總積分下降<25%。單一癥狀評估:顯效:癥狀消失;有效:癥狀未消失,但嚴重程度評分減少2分;進步:癥狀未消失,嚴重程度減少1分;無效:癥狀嚴重程度無變化或加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
1 HP根除率A組Hp根除率92.3%、B組的根除率為73.6%,兩組比較統(tǒng)汁學具有顯著性差異(P< 0.01).結(jié)果見表1。
2 潰瘍愈合率A組Hp活動期潰瘍愈合率94.2%,B組活動期潰瘍愈合率為75.5%.兩組比較統(tǒng)計學具有顯著性(P< 0.01),結(jié)果見表2。 2.3 癥狀緩解率A組癥狀緩解率為100%、B組癥狀緩解率為77.4%.兩組比較統(tǒng)計學具有顯著性(P< 0.01).結(jié)果見表3. |
本研究報道不良反應 | 服藥期間主要不良反應為口腔金屬味、舌苔厚,納差、乏力、惡心,頭暈等。A組發(fā)生2例(3.8%),B組發(fā)生9例(17%)。兩組差異無顯著性(P>0.05),但均能耐受,堅持服藥,停藥后癥狀自行消失。 |
其他報道不良反應 |