| 編號 | 483 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 48例，男性30例，女性l8例 |
| 對照組例數(shù) | 44例，男性28例，女性l6例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用頭孢哌酮舒巴坦鈉：輕度感染2 g，每天2次；中度感染3 g，每天2次；重度感染4 g，每天2次。對照組使用頭孢呋辛鈉，輕度感染1.5 g，每天2次；中度感染2.25g，每天2次，重度感染2.5 g，每天2次。兩組藥均以5%葡萄糖溶液250ml稀釋后靜脈滴注。兩組療程均為7～14天。治療期間停用其他抗生素。但強心、利尿、祛痰、止血、吸氧、霧化吸人等對癥治療，仍要按需應用。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導標準》，并結(jié)合我院多年I臨床經(jīng)驗，將治療結(jié)果分為臨床治愈、臨床顯效、無效3種情況。其中臨床治愈指癥狀、體征、實驗室及細菌學檢查均完全恢復正常；臨床顯效指病情明顯好轉(zhuǎn)，但在上述4項中有1項未完全恢復正常；無效指臨床癥狀、體征持續(xù)達2周以上不見緩解者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率89.58%(43/48)，療效優(yōu)于頭孢呋辛鈉組70.45%(31/44)(X2=5.34，P<0.05)。治療組痰菌清除率85.0% ，對照組清除率71.0% ，兩組比較，差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組中未見用藥后不良反應，對照組中亦未見明顯副反應，僅有1例出現(xiàn)輕度上腹部不適、惡心，但無嘔吐，未經(jīng)處理便白行緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
