| 編號 | 352 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 31例，男18例，女13例 |
| 對照組例數(shù) | 24例，男16例，女8例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組18～65歲，對照組13～64歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 血液病并發(fā)感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢硫脒 |
| 藥品商品名稱 | 仙力素 |
| 藥品英文名稱 | Cefathiamidine for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準文號 | 國藥準字H44024253 |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣州白云山制藥總廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 本組患者均在原血液病治療的基礎(chǔ)上加用頭孢硫脒或頭孢呋辛作為抗感染藥物，均單獨應(yīng)用。治療組頭孢硫脒，靜脈滴注，每天4～ 6 g，每天2次，療程3～ 10天；對照組頭孢呋辛(商品名：達力欣，深圳制藥廠，規(guī)格1. 0 g/支)。靜脈滴注每天4～ 6 g， 每天2次，療程3～ 14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的抗生素臨床研究指導(dǎo)原則分為4級。痊愈： 用藥后3～5天體溫降至正常，5～7天臨床主要癥狀、體征完全消失，血常規(guī)正常；顯效： 用藥后5～7天體溫明顯下降或正常，臨床主要癥狀和體征明顯減輕，血常規(guī)正�；蚪咏�；進步： 用藥后5～7天體溫下降，臨床主要癥狀和體征減輕，血常規(guī)正�；蚪咏�；無效： 用藥后5～7 天臨床癥狀和體征無好轉(zhuǎn)或用藥72小時后病情惡化，且改用其他藥物者。痊愈和顯效合計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組31例中，痊愈22例，顯效7例，進步1例，治愈率71.0%，總有效率93.5%；對照組24例中，痊愈10例，顯效8例，進步5例，治愈率41.7%，總有效率75.0%。兩組組間比較治愈率和有效率均有顯著差異(P <0. 05)。治療組平均退熱天數(shù)為(3.8士1.3) 天，對照組平均退熱天數(shù)為(4.0土1.2) 天(P>0.05)。見表2。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有1例出現(xiàn)皮膚瘙癢，停藥后很快消退。對照組有2例出現(xiàn)遲發(fā)性皮疹，1例出現(xiàn)惡心、食欲減退和胃腸道反應(yīng)，停藥后均消失。兩組肝腎功能未見異常改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
