| 編號 | 122 |
| 總例數 | 108例 |
| 性別例數 | 男43例，女11例 |
| 治療組例數 | 54例．男44例，女1O例 |
| 對照組例數 | 54例，男43例，女11例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：61±13歲；B組：62±17歲 |
| 疾病 | 幽門螺桿菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿莫西林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amoxicillin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組雷尼替丁枸櫞酸鉍0.35g 阿莫西林1.0g 痢特靈0.1g，B組洛賽克2Omg 阿莫西林1.0g 甲硝唑0.4g，每日兩次，療程7天。 |
| 聯合用藥 | 雷尼替丁枸櫞酸鉍、痢特靈 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | A 組失訪1例，因藥物不良反應退出1例．實際52例，B組失訪1例，因藥物不良反應退出2例，實際51例。根除率按方案分析分別為42/52和42/51，按意圖治療分析均為42/54。 |
| 本研究報道不良反應 | A、B兩組服藥期間個別患者出現惡心、頭暈、失眠等不良反應，其發(fā)生率分別為15/53和7/53， X2=2.34，P>0.05兩組比較差異無顯著意義。 |
| 其他報道不良反應 |
