| 編號 | 1406 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 6l～78歲 |
| 平均年齡 | 68.2±9.6歲 |
| 疾病 | 老年抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸氟西汀膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fluoxetine Hydrochloride Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用鹽酸氟西汀膠囊20rag，qd早晨服用。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 使用HAMD 量表、藥物副作用量表(TESs)，于治療前、治療后的第2、4、6周末評定，臨床療效評定：研究結(jié)束時HAMD總分≤7分為痊愈，減分率>50%為有效，減分率<50%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
完成6周治療共54例，2例(3．57％)在治療的第4周后失訪，均為女性。療效評價：治療前后HAMD評分及各因子分比較(見表1)；顯示本組病例在用氟西汀治療后的第2周末已有改善，第4周末病情好轉(zhuǎn)(減分率>50％)，在第6周末則治療效果滿意(減分率>65％)．
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療后第2周末TESS評分：口干10例(17.85%)、惡心嘔吐9例(16.07%)，2項(xiàng)的等級評分均為2級，可耐受，在第4周、第6周末后緩解，不影響治療，未見其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
