編號
|
0617
|
總例數(shù)
|
90例
|
性別例數(shù)
|
男63例,女27例
|
治療組例數(shù)
|
45例
|
對照組例數(shù)
|
45例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:45~72歲;對照組:44~73歲
|
平均年齡
|
治療組:59.67±7.41歲;對照組:58.96±7.15歲
|
疾病
|
腦梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
疏血通注射液
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
|
劑型
|
注射液
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
中藥
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
對照組給予七葉皂甙鈉注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點(diǎn)滴,胞二磷膽堿注射液0.5加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點(diǎn)滴;治療組給予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點(diǎn)滴,醒腦靜注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點(diǎn)滴;均每日1次,共用15天。
|
聯(lián)合用藥
|
醒腦靜注射液
|
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)文獻(xiàn)評分標(biāo)準(zhǔn)綜合患者的功能改善及病殘程度進(jìn)行評定,分為基本痊愈:神經(jīng)功能缺損程度評分減少91%~100%,病殘程度0級;顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%~45%;無效:神經(jīng)功能缺損程度評分減少不足17%,甚或增加。
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組臨床療效比較:治療組45例,基本痊愈,14例(31.1%),顯著進(jìn)步21例(46 7%),進(jìn)步8例(17.8%),無效2例(4.4%),總有效率95.6%;對照組45例,基本痊愈8例(17.8%),顯著進(jìn)步13例(28.9%),進(jìn)步17例(37.8%),無效7例(15.6%),總有效率84.4%。治療組總有效率優(yōu)于對照組,具有顯著性差異(P<0.05)。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|