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編號(hào)
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0039
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總例數(shù)
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115例
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性別例數(shù)
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男70例，女45例
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治療組例數(shù)
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57例
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對(duì)照組例數(shù)
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58例
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年齡區(qū)間
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治療組：42～75歲；對(duì)照組：45～74歲
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平均年齡
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治療組：61．68歲；對(duì)照組：60．84歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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復(fù)方丹參注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組患者均絕對(duì)臥床休息。對(duì)照組入院當(dāng)天根據(jù)病情，靜脈滴注20%甘露醇125mL和速尿：20mg，交替使用，每間隔6～8h使用1次以脫水、降顱內(nèi)壓，同時(shí)使用維持水、電解質(zhì)平衡和防治應(yīng)激性潰瘍及感染的藥物，對(duì)血壓(收縮壓)＞200mm Hg者予以降血壓等治療。治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上，于發(fā)病后3～5d開始予復(fù)方丹參注射液10mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液500mL中靜脈滴注，治療3～6d后復(fù)方丹參注射液用量逐漸加至20～30mL，每日1次。發(fā)病后28d復(fù)查頭顱CT。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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療效標(biāo)準(zhǔn)參照1995年全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》�；救荷窠�(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少91%～100%；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少46%～90%；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分增加18%以上。血腫體積=1/2×最大血腫層面血腫的長軸×短軸×層數(shù)。血腫吸收情況分為完全吸收(血腫吸收100%)、大部分吸收(血腫吸收60%～99%)、小部分吸收(血腫吸收20%～59
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治療效果及臨床指征比較
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治療組基本痊愈15例，顯效25例，進(jìn)步12例，無效5例，無惡化病例，總顯效率為70.18%，總有效率為91.23%；對(duì)照組基本痊愈9例，顯效16例，進(jìn)步23例，無效8例，惡化2例，總顯效率為43.10%，總有效率為82.76%。兩組總顯效率及總有效率均有明顯差異(P均<0.01)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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