| 編號 | 0580 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～75歲；對照組：45～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57歲；對照組：58歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 長春西丁 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Vinpocetine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用長春西汀注射液20mg加入生理鹽水注射液250ml靜脈滴注，對照組采用復方丹參注射液20ml加入生理鹽水注射液250ml靜脈滴注。2組均同時給予胞二磷膽堿0.75g加入生理鹽水注射液250ml靜脈滴注，均每日1次，連續(xù)應用21d，視病情及合并癥情況加用脫水藥、降顱壓藥及抗炎藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本痊愈：可恢復工作或操持家務；(2)顯著好轉：神經功能缺損評分減少80%，部分生活自理；(3)好轉：神經功能缺損評分減少50%或5分以上；(4)無變化：神經功能缺損評分減少或增加不足5分；(5)惡化：神經功能缺損評分增加5分以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組基本痊愈6例，顯著好轉l3例，好轉19例，無變化2例，總有效率95.0%。對照組基本痊愈2例，顯著好轉l7例，好轉9例，無變化11例，惡化1例，總有效率70.0%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
