| 編號(hào) | 0411 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：54～82歲；對照組：44～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．28歲；對照組：62．16歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組降纖酶10u，加入0.9%氯化鈉注射液250ml，一日一次靜滴，連滴兩天，第三天停藥，第四天改為隔日一次靜滴，一療程6次，共計(jì)10天，治療一個(gè)療程。對照組給予紅花25ml，加入0.9%氯化鈉注射液150ml靜滴，每日一次，20天為療程，治療一個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按第二次全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議(1986年)通過的“對腦卒中臨床研究工作的建設(shè)”附件。根據(jù)病人神經(jīng)缺損程度及評定時(shí)病殘狀態(tài)綜合評定�；局斡褐饕Y狀、體征基本恢復(fù)病殘程度為0級。顯著進(jìn)步：功能缺損程度評分減少21分以上，病殘程度在1～3級，進(jìn)步：功能缺損評分減少8～20分。無效：功能缺損評分減少不足8分或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
